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24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀

產品特點:24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀
川一儀器品牌圓形水浴氮吹儀利用吹掃捕集技術,同時可對樣品進行控溫加熱,通過氮氣等惰性氣體快速、可控、連續地吹到樣品表面來達到樣品溶液快速無氧濃縮。該方法具有省時、便捷、準確的特點。

更新時間:2026-02-10

產品型號:

廠商性質:生產廠家

生產地址:杭州

產品詳情

24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀


24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀  主要特征

1、適用于試管、錐形瓶、離心管等不同規格的容器

2、樣品位數:12位,彈簧試管夾的樣品架固定定位,每個樣品都有數字編號

3、樣品盤采用電動升降方式,方便快捷選配

4、試管通過帶彈簧的試管夾和支撐盤來固定位置,可任意調節高度方向

5、自由升降的針型閥管,根據試管大小和溶劑多少,各導氣管可以獨立升降至合適的高度,同時可調的針型閥能管控制氣體流量

6、圓形結構,轉動自如,方便樣品支架進出水浴,操作方便

7、大液晶觸摸屏控制,可定時,雙數字顯示,調節采用PID技術并可實現超溫報警及防干燒

8、圓形電動氮吹儀的所有部件均勻優質不銹鋼制造,可耐酸堿等有機溶劑。

9、調節閥:進口調節閥,保證良好的氣密性,經久耐用

10、在濃縮有毒溶劑時,整個系統可置于通風柜中



24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀 技術參數:


產品型號

CY-DCY-12YL

CY-DCY-24YL

CY-DCY-36YLZ

處理樣品數

12個獨立控制

24個獨立控制

24個獨立控制

加熱方式

圓形水浴

圓形水浴

圓形水浴

試管使用范圍

10~55mm

10~29mm

10~29mm

樣品盤升降高度

0--150mm

0--150mm

0--150mm

樣品盤旋轉空間

360°C

360°C

360°C

樣品盤升降方式

電動

電動

電動

控溫精度

±1℃

±1℃

±1℃

控溫范圍

室溫---100℃

室溫---100℃

室溫---100℃

溫控方式

液晶屏設置/PID調節/超溫報

液晶屏設置/PID調節/超溫報

液晶屏設置/PID調節/超溫報警

定時時間

0~99h59min

0~99h59min

0~99h59min

氣體流量

可控  0-15L/min

可控 0-15L/min

可控 0-15L/min

氮氣消耗量

330ml/min/樣品

330ml/min/樣品

330ml/min/樣品

功率

1000W

1000W

1000W
















24位圓形氮吹儀 樣品濃縮反應儀


2.6氮吹濃縮影響因素

適當增加溫度能提高目標物質回收率。對于不同物質, 可以通過設置濃縮儀的參數適當控制濃縮時溫度和壓力, 縮短濃縮時間, 以達到更好的回收率。
2.6.1氮氣流壓力對回收率的影響
旋渦氮吹濃縮儀氮氣流量改變是通過調節氮氣進口壓力實現, 管徑不變, 流量與壓力成正比關系。氮氣流的壓力越大, 氮氣流流量就越大。氮氣流撞到試管壁形成旋渦, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發越快, 同時不停吹掃氮氣能避免溶劑與空氣發生化學反應。
2.6.2水浴溫度對氮氣流的影響
濃縮管浸在水浴中, 通過傳熱控制濃縮管內溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設定根據濃縮管里溶劑的沸點和被分析物質性質而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點溫度, 否則可能蒸發速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設置過低, 會導致濃縮時間過長, 長時間氮氣吹掃也會導致待測物質揮發。在設置水浴溫度時應充分考慮溶劑的沸點和揮發性。溫度高, 能縮短濃縮時間, 避免目標物質與空氣長時間接觸, 減少目標物質揮發, 但過高溫度會導致溶劑沸騰, 從而降低回收率。
2.7氮吹儀
氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟,基本原理是與氮氣瓶鏈接,通過減壓閥
將氮氣通入到氮吹儀的通氣板中,然后通過通氣板上的氮吹針對樣品進行
吹掃達到濃縮目的,并在試管底部進行加熱用來加速溶劑的揮發。

蔬菜中26種農藥殘留前處理及檢測方法
文中建立蔬菜中26種有機磷、有機氯和菊酯等三大類農藥殘留的固相萃取 -毛細管氣相色譜的快速檢測方法。
1試樣的制備
1.1 提取  
樣品用組織搗碎機制成勻漿狀 ,準確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機中高速勻漿1 min后濾紙過濾 ,濾液收集到裝有5~10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。
1.2 樣品凈化
1.2.1有機磷類農藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL丙酮于刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻后 ,供氣相色譜分析。
1.1.2有機氯和菊酯類農藥凈化
從 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干 (水浴 50℃),移取 2.0 mL正己烷溶解殘渣 ,在旋渦混合器上混勻待凈化。
將 Florisil柱依次用 5.0 mL丙酮 /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預洗條件化 , 當溶劑液面到達柱吸附層表面時立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 mL丙酮:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管后過 Floris柱 , 并重復一次。將離心管置于氮吹儀上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發至小于 4.0 mL, 用正己烷準確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻后 , 供氣相色譜分析。
動物源食品中激素多殘留前處理方法(GB/T 21981-2008)




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